仁安醫(yī)院兒童康復科以“世界唐氏綜合征日”為主題舉辦社會融合活動

2021-03-23 17:45 來源：駐馬店網(wǎng) 責任編輯：付琳

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摘要：據(jù)記者獲悉：唐氏綜合征即21－三體綜合征，是最常見的導致兒童智力低下的兒科染色體疾病，它是由染色體異常，即有一額外的21號染色體，使染色體呈三倍體改變而導致的疾病。

駐馬店網(wǎng)訊(記者周濤通訊員孫丹) 3月21日，“世界唐氏綜合征日”。2021年3月21日上午，遂平仁安醫(yī)院兒童康復科、宣傳科一起在門診大廳對來往的服務對象進行主題宣傳，免費發(fā)放宣傳資料和康復用品等，并以此為主題舉辦了社會融合活動。

據(jù)記者獲悉：唐氏綜合征即21－三體綜合征，是最常見的導致兒童智力低下的兒科染色體疾病，它是由染色體異常，即有一額外的21號染色體，使染色體呈三倍體改變而導致的疾病。除此之外，唐氏綜合征患兒還有一個“甜蜜”的名字——唐寶寶。“3.21”這看似平常的數(shù)字，對于唐寶寶來說卻有著不平凡的意義。因為，多出的那一條“21號染色體”給唐寶寶們帶來的是明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。而且，唐氏綜合征目前尚無有效的治療方法。

唐氏綜合征屬于遺傳代謝性疾病，不會傳染，世界上任何一對普通夫婦都可能生出唐寶寶，這與人的種族、血型、學歷、地位無關，不同國家地區(qū)唐氏綜合征的發(fā)生率不盡相同。我國活產(chǎn)嬰兒中21-三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰，60%的21-三體綜合征胎兒早期流產(chǎn)。且高齡孕婦生育唐寶寶的風險值較高，在此呼吁，所有孕婦都要進行唐氏篩查，科學評估唐氏綜合征發(fā)生風險值。唐篩高風險的孕婦接受羊水穿刺，進行胎兒染色體核型分析，實現(xiàn)唐氏兒的早發(fā)現(xiàn)、早干預！

責任編輯：付琳

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