超級(jí)細(xì)菌MRSA有了“克星”

　　英國(guó)《自然》雜志28日發(fā)表的一篇微生物學(xué)論文稱，美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一類新型抗生素，可以在小鼠模型中殺死耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌——MRSA。超級(jí)細(xì)菌MRSA對(duì)傳統(tǒng)抗生素均具有耐藥性，而這項(xiàng)研究有望促進(jìn)開發(fā)有效且臨床適用的新型抗生素。

　　抗生素耐藥性對(duì)全球公共衛(wèi)生造成的威脅越來(lái)越嚴(yán)重，但過去30年里，僅有非常少量的新抗生素被開發(fā)出來(lái)，人們亟待新的抗生素來(lái)對(duì)抗多藥耐藥型病原體。而引起人們特別關(guān)注的超級(jí)細(xì)菌MRSA，就是一種具有潛在致命性的細(xì)菌，它非常難以治療，這不僅因?yàn)樵S多MRSA菌株現(xiàn)在對(duì)傳統(tǒng)抗生素具有耐藥性，還因?yàn)樗鼈冃纬闪舜x不活躍的耐抗生素持留菌（persister）細(xì)胞亞群。

　　此次，美國(guó)布朗大學(xué)科學(xué)家埃萊夫塞里奧斯·麥隆納基斯及其同事鑒定出兩種合成類維甲酸化合物，它們可以殺死實(shí)驗(yàn)中正在生長(zhǎng)的MRSA細(xì)胞和MRSA持留菌。其中一種可以有效治療慢性MRSA感染小鼠模型。

　　研究人員表示，上述化合物是維生素A的類似物，毒性較低，通過破壞細(xì)菌膜發(fā)揮作用。它們與常見的慶大霉素協(xié)同作用，團(tuán)隊(duì)認(rèn)為細(xì)菌不太可能對(duì)它們產(chǎn)生抗性。

　　目前，研究人員已描述了超過4000種天然及合成類維甲酸，有可能從中找到更多的抗生素候選藥物。與此同時(shí)，還需要進(jìn)一步對(duì)這兩種化合物進(jìn)行開發(fā)，以提高它們的安全性，使其走近臨床試驗(yàn)。

　　總編輯圈點(diǎn)

　　對(duì)抗耐藥性細(xì)菌的過程，就是人類醫(yī)藥科學(xué)與細(xì)菌進(jìn)化此消彼長(zhǎng)的斗爭(zhēng)史。近年來(lái)，被稱為超級(jí)細(xì)菌的耐藥菌種越來(lái)越多，但科學(xué)家卻舉步維艱。擅長(zhǎng)一對(duì)一搞殲滅戰(zhàn)的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，經(jīng)常進(jìn)入兩難之地——開發(fā)新抗生素，不僅要“對(duì)付”目標(biāo)菌群，還得保護(hù)“無(wú)辜”機(jī)體。有鑒于此，“人類最終被超級(jí)細(xì)菌所毀滅”的假設(shè)，不能不被重視起來(lái)。